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    植物直扩试剂盒

    零售价

    ¥ 500

    本试剂盒含有绿色染料,可在反应结束后直接进行电泳,能够快速扩增植物中目的基因片段,省时省力。Plant lysis buffer用于破坏植物的细胞;2×Plant PCR mix含PCR buffer,dNTPs,MgCl2,热启动快速Taq酶,只需加入引物和模板/植物裂解液即可进行扩增,减少移液操作,提高了稳定性

    产品货号: RY8005

    • 规格
      • 80 T
      • 320 T
    数量
    -
    +

    库存剩余

    1998

    隐藏域元素占位

    产品描述 说明书

    ▼ 产品简介

    本试剂盒含有绿色染料,可在反应结束后直接进行电泳,能够快速扩增植物中目的基因片段,省时省力。Plant lysis buffer用于破坏植物的细胞;2×Plant PCR mix含PCR buffer,dNTPs,MgCl2,热启动快速Taq酶,只需加入引物和模板/植物裂解液即可进行扩增,减少移液操作,提高了稳定性,且2×Plant PCR mix中含有保护剂,反复冻融后仍可保持稳定性。PCR产物的3’端带有A,可直接用于TA克隆。

     

    ▼ 产品规格

    CAT:RY8005

    规格:80T / 320T

     

    ▼ 保存条件

    -20 ℃保存,有效期1年

      

    ▼ 产品组分

    组成成分

    单位及状态

    规格

    2×Plant PCR mix

    1ml/支,液体

    1ml

    Plant lysis buffer

    1ml/支,液体

    1ml

    说明书

    份,纸质版

     

     

    ▼ 产品优势

    ▼ 实验指南  

    1、吸取20 μl Plant lysis buffer到1.5 ml EP管中,加入一小块植物样品到EP管中。

    2、用烧过头的黄枪头稍微戳一戳,置于98 ℃反应5-10 min。

    3、再准备一支无菌PCR管,按下表配制反应体系。

    1

    PCR反应体系:

    2×Plant PCR mix

    25 μl

    primer F(10 μM)

    2 μl

    primer R(10 μM)

    2 μl

    template*

    2 μl

    ddH2O

    to 50 μl

    * 步骤2的反应液12000 rpm离心2-3 min,吸取2 μl作为模板

     

    PCR反应条件:

    反应温度

    反应时间

    循环

    98℃

    3 min

    1

    98℃

    15 sec

     

    35-40

    Tm*

    15 sec

    72℃

    15 sec /kb

    72℃

    5 min

    1

    4℃

    1

    * 该退火温度根据引物的Tm值进行调整,一般设置Tm ±3℃

     

    ▼ 案例展示

    新葡3522新地址PCR mix不同物种测试:

    1

     

    声明:本公司出售产品只能用于科研目的,不得用于诊断或者治疗!

    RY8005-植物直扩试剂盒说明书

    248.6KB